CAS 1211483-89-4

(5-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211483-89-4
分子式C8H9N3O3
分子量195.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid CAS 1211483-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid，CAS 号 1211483-89-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9N3O3，分子量 195.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1211483-89-4 对应的化合物（英文标识 (5-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)acetic acid），化学式 C8H9N3O3，相对分子质量 195.18。 依据分子式为 C8H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211483-89-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O3
分子量195.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642540 B, 授权公告日 2024-08-07.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (5-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3087107 A1, 2019-02-14.
  3. 发明人马晓峰，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (5-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113118252 A, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1027, 3271-3286.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 883, (1), 6015-6033.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2411, (4), 4724-4739.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...