CAS 1211484-07-9
(3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1211484-07-9 |
| 分子式 | C11H9N3O2 |
| 分子量 | 215.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211484-07-9。分子式 C11H9N3O2，分子量 215.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H9N3O2 的（(3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1211484-07-9，分子量为 215.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为215.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211484-07-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9N3O2 |
| 分子量 | 215.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109108846 A, 授权公告日 2016-05-09.
- Anderson J P, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10316082 B2, 2016-07-11.
- Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3123984 A1, 2015-08-28.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1573, (8), 7891-7907.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2334, (6), 335-356.
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