CAS 1211488-35-5

{2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211488-35-5
分子式C13H11F3N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride CAS 1211488-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 {2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride，CAS 1211488-35-5）属于药物标准品。分子式 C13H11F3N2O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括304.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H11F3N2O 2HCl 的（{2-3-(Trifluoromethyl)phenoxypyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1211488-35-5，分子量为 304.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（{2- 3-(Trifluoromethyl)phenoxy pyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride，CAS 1211488-35-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O 2*HCl
分子量304.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495791 B, 授权公告日 2024-04-05.
  2. 发明人杨光，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of {2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116339536 B, 授权公告日 2025-11-03.
  3. Schröder R, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity {2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11803114 B2, 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1121, (9), 6572-6595.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1330, (11), 9694-9719.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]pyridin-3-yl}methylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 317, 5471-5499.

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