CAS 1211495-56-5

1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211495-56-5
分子式C9H17N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride CAS 1211495-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride，CAS 1211495-56-5），分子式 C9H17N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H17N HCl 的（1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1211495-56-5，分子量为 175.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为175.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N HCl
分子量175.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114725396 B, 授权公告日 2015-08-19.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10477899 B2, 2022-04-20.
  3. 发明人徐明华，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769037 A, 授权公告日 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1095, 2401-2416.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1992, 3378-3389.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexylcyclopropanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 274, (1), 2025-2031.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 238, (8), 6487-6503.

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