CAS 1211499-08-9

Ethyl 2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211499-08-9
分子式C7H10N2O2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate hydrobromide CAS 1211499-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211499-08-9 对应的（Ethyl 2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2O2S HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1211499-08-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate hydrobromide），化学式 C7H10N2O2S HBr，相对分子质量 267.14。 依据分子式为 C7H10N2O2S HBr 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2S HBr
分子量267.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116555544 B, 授权公告日 2022-01-17.
  2. Mueller T, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate hydrobromide" [P]. US Patent, US 9391404 B2, 2021-02-18.
  3. 发明人林芳，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(methylimino)-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117987648 B, 授权公告日 2017-08-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1770, 5205-5214.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1699, (8), 1912-1940.

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