CAS 1211512-51-4

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211512-51-4
分子式C9H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride CAS 1211512-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211512-51-4。分子式 C9H13N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1211512-51-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C9H13N3O2 HCl，相对分子质量 231.68。 依据分子式为 C9H13N3O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211512-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O2 HCl
分子量231.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11577724 B2, 2024-08-12.
  2. 发明人胡光，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116924220 A, 授权公告日 2024-02-21.
  3. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3744718 A1, 2018-01-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 349, (12), 6825-6834.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1423, (8), 681-707.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1362, 4844-4860.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2337, (3), 8548-8562.

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