CAS 1211517-23-5

2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211517-23-5
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester CAS 1211517-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211517-23-5 对应的（2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O2，分子量 232.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2,6-Diazaspiro3.3heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester），CAS注册编号 1211517-23-5，化学分子式为 C13H16N2O2，分子量 232.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为232.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2,6-Diazaspiro 3.3 heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester，CAS 1211517-23-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746679 B, 授权公告日 2017-03-12.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117260966 A, 授权公告日 2021-04-16.
  3. Martínez F, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester" [P]. European Patent, EP 3859808 A1, 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1871, (4), 9111-9115.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 88, (8), 3670-3700.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2111, 1174-1183.

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