CAS 1211517-79-1

tert-Butyl 3-amino-8-methyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211517-79-1
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-8-methyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate CAS 1211517-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211517-79-1 对应的（tert-Butyl 3-amino-8-methyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21N3O2，分子量 263.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-amino-8-methyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate），CAS注册编号 1211517-79-1，化学分子式为 C14H21N3O2，分子量 263.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211517-79-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O2
分子量263.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10107217 B2, 2021-11-23.
  2. 发明人钱学锋，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-8-methyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112266228 A, 授权公告日 2022-02-26.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-8-methyl-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3608154 A1, 2017-02-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2349, (2), 9949-9964.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1660, 1559-1575.

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