CAS 1211538-47-4

tert-Butyl 2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211538-47-4
分子式C13H18ClN3O2
分子量283.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate CAS 1211538-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate，CAS 1211538-47-4），分子式 C13H18ClN3O2，分子量 283.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1211538-47-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido4,5-dazepine-7-carboxylate），化学式 C13H18ClN3O2，相对分子质量 283.75。 依据分子式为 C13H18ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（tert-Butyl 2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido 4,5-d azepine-7-carboxylate，CAS 1211538-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClN3O2
分子量283.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110019864 A, 授权公告日 2015-04-13.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111689062 B, 授权公告日 2022-02-13.
  3. Sørensen M, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-chloro-5,6,8,9-tetrahydro-7H-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3089881 A1, 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1845, (5), 5887-5909.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 133, (12), 8548-8567.

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