CAS 1211539-11-5

tert-butyl octahydro-1H-cyclopenta[b]pyrazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211539-11-5
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl octahydro-1H-cyclopenta[b]pyrazine-1-carboxylate CAS 1211539-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl octahydro-1H-cyclopenta[b]pyrazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211539-11-5。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-butyl octahydro-1H-cyclopentabpyrazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1211539-11-5，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl octahydro-1H-cyclopenta b pyrazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11446631 B2, 2017-08-13.
  2. Schröder R, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-butyl octahydro-1H-cyclopenta[b]pyrazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3691986 A1, 2025-10-21.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl octahydro-1H-cyclopenta[b]pyrazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9427869 B2, 2019-02-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1909, (6), 6170-6185.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1681, 5706-5732.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl octahydro-1H-cyclopenta[b]pyrazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1646, 6125-6154.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2388, 8125-8129.

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