CAS 1211539-85-3

4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211539-85-3
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1211539-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 1211539-85-3）属于药物标准品。分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1211539-85-3 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1H-pyrrolo2,3-cpyridine-2-carboxylic acid），化学式 C8H5ClN2O2，相对分子质量 196.59。 （分子式 C8H5ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（4-Chloro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347311 A, 授权公告日 2016-05-26.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294803 A, 授权公告日 2019-11-03.
  3. 发明人郭海燕，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549367 B, 授权公告日 2021-04-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 220, (6), 3018-3029.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1441, 9529-9542.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 200, 3143-3171.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 257, 6680-6703.

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