CAS 1211569-24-2

N,N-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211569-24-2
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide CAS 1211569-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide，CAS 1211569-24-2），分子式 C9H14N4O，分子量 194.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1211569-24-2 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine-3-carboxamide），化学式 C9H14N4O，相对分子质量 194.23。 依据分子式为 C9H14N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211569-24-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116580118 A, 授权公告日 2015-02-02.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113154228 B, 授权公告日 2016-06-04.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11793498 B2, 2021-08-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2102, 706-714.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 795, (1), 1728-1754.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 625, (11), 8604-8613.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 284, (10), 7439-7446.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...