CAS 1211592-94-7

Ethyl 3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211592-94-7
分子式C20H28N4O4
分子量388.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate CAS 1211592-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate，CAS 1211592-94-7），分子式 C20H28N4O4，分子量 388.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1211592-94-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-1,2,4triazolo4,3-apyridine-8-carboxylate），化学式 C20H28N4O4，相对分子质量 388.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为388.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Ethyl 3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridine-8-carboxylate，CAS 1211592-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N4O4
分子量388.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083190 B, 授权公告日 2025-10-26.
  2. Kumar R, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10607265 B2, 2022-07-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1410, (1), 9531-9545.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1063, (3), 1357-1384.

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