CAS 1211594-35-2

Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211594-35-2
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1211594-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 1211594-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H18N2O3 的（Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1211594-35-2，分子量为 226.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177918 B, 授权公告日 2019-10-06.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111419330 B, 授权公告日 2018-06-22.
  3. 发明人刘建华，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165548 B, 授权公告日 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 901, (2), 1807-1837.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 906, 4639-4644.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-oxo-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1824, (6), 3816-3841.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 2448, 2241-2246.

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