CAS 1211594-57-8

tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211594-57-8
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride CAS 1211594-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211594-57-8。分子式 C10H18N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2,5-diazabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1211594-57-8，化学分子式为 C10H18N2O2 HCl，分子量 234.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211594-57-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2 HCl
分子量234.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3378931 A1, 2015-07-19.
  2. 发明人高志强，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113781300 B, 授权公告日 2024-04-15.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110827166 A, 授权公告日 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1248, (11), 329-333.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2228, 8409-8416.

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