CAS 1211876-16-2

1-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-yl)ethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211876-16-2
分子式C11H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-yl)ethanone hydrochloride CAS 1211876-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-yl)ethanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1211876-16-2，分子式 C11H13NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-yl)ethanone hydrochloride），CAS注册编号 1211876-16-2，化学分子式为 C11H13NO HCl，分子量 211.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为211.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211876-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO HCl
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9215277 B2, 2020-05-17.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-yl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401827 A, 授权公告日 2016-01-26.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-yl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111724012 B, 授权公告日 2015-04-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2391, 2325-2355.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1880, 70-78.

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