CAS 1211941-77-3
1-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1211941-77-3 |
| 分子式 | C18H14N2OS |
| 分子量 | 306.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1211941-77-3，分子式 C18H14N2OS，分子量 306.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1211941-77-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C18H14N2OS，相对分子质量 306.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211941-77-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14N2OS |
| 分子量 | 306.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620531 A, 授权公告日 2023-12-13.
- 发明人冯建国，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112076845 B, 授权公告日 2021-09-07.
- Anderson J P, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9938899 B2, 2025-01-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 171, 2187-2201.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2378, (6), 1115-1145.
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