CAS 1212059-84-1

Methyl [(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)oxy]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212059-84-1
分子式C11H11NO5
分子量237.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl [(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)oxy]acetate CAS 1212059-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212059-84-1 对应的（Methyl [(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)oxy]acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11NO5，分子量 237.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11NO5 的（Methyl (3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)oxyacetate），其CAS登记号是 1212059-84-1，分子量为 237.21 g/mol。 （C11H11NO5）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)oxy acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO5
分子量237.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171245 A, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl [(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)oxy]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116387178 A, 授权公告日 2023-04-23.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl [(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)oxy]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939584 B, 授权公告日 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 635, 5299-5307.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 989, (10), 9343-9365.

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