CAS 1212060-41-7

Dimethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)succinate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212060-41-7
分子式C9H12N2O4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)succinate hydrochloride CAS 1212060-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dimethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)succinate hydrochloride，CAS 号 1212060-41-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H12N2O4S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1212060-41-7 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)succinate hydrochloride），化学式 C9H12N2O4S HCl，相对分子质量 280.72。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Dimethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)succinate hydrochloride，CAS 1212060-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O4S HCl
分子量280.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11663905 B2, 2022-07-28.
  2. Kumar R, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)succinate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10109417 B2, 2018-08-18.
  3. 发明人刘建华，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)succinate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115380253 B, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 781, 4584-4611.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2160, (1), 2123-2127.

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