CAS 1212077-48-9

(2R,3R)-2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212077-48-9
分子式C15H18ClNO4
分子量311.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid CAS 1212077-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R)-2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid，CAS 1212077-48-9），分子式 C15H18ClNO4，分子量 311.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3R)-2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1212077-48-9，化学分子式为 C15H18ClNO4，分子量 311.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为311.76 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212077-48-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClNO4
分子量311.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115038183 B, 授权公告日 2020-03-12.
  2. Park J H, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9638053 B2, 2020-06-28.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770497 B, 授权公告日 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 952, (1), 3325-3335.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 455, (3), 1114-1133.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-2-(2-Chlorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 351, (6), 263-290.

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