CAS 1212084-26-8

(1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212084-26-8
分子式C16H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride CAS 1212084-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride，CAS 1212084-26-8）属于药物标准品。分子式 C16H16N2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H16N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1212084-26-8 对应的化合物（英文标识 (1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride），化学式 C16H16N2 HCl，相对分子质量 272.78。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2 HCl
分子量272.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117539874 B, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115395015 B, 授权公告日 2025-05-26.
  3. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3281007 A1, 2017-04-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 564, 258-276.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1012, 401-413.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S)-1-(1H-Indol-2-yl)-2-phenylethanamine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2019, (12), 286-297.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1743, (7), 1965-1983.

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