CAS 1212094-55-7

2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212094-55-7
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid CAS 1212094-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid，CAS 1212094-55-7）属于药物标准品。分子式 C11H13NO4，分子量 223.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1212094-55-7 对应的化合物（英文标识 2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid），化学式 C11H13NO4，相对分子质量 223.23。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括223.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568098 A, 授权公告日 2016-08-15.
  2. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3964120 A1, 2017-12-17.
  3. Brown S R, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10435052 B2, 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 383, (4), 7064-7080.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2366, 9225-9240.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dimethyl-1,3-dioxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1h-isoindole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1683, (1), 5522-5529.

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