CAS 1212106-36-9

tert-Butyl(3S,4R)-3-amino-4-(p-tolyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212106-36-9
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(3S,4R)-3-amino-4-(p-tolyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1212106-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl(3S,4R)-3-amino-4-(p-tolyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1212106-36-9，分子式 C16H24N2O2，分子量 276.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1212106-36-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl(3S,4R)-3-amino-4-(p-tolyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C16H24N2O2，相对分子质量 276.37。 依据分子式为 C16H24N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212106-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11563911 B2, 2015-04-15.
  2. Park J H, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(3S,4R)-3-amino-4-(p-tolyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9514003 B2, 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1511, (9), 7180-7209.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1602, (4), 5136-5142.

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