CAS 1212124-25-8

(R)-1-(4-(Azepan-1-yl)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212124-25-8
分子式C14H22N2
分子量218.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-(Azepan-1-yl)phenyl)ethan-1-amine CAS 1212124-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(4-(Azepan-1-yl)phenyl)ethan-1-amine，CAS 1212124-25-8）属于药物标准品。分子式 C14H22N2，分子量 218.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-1-(4-(Azepan-1-yl)phenyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1212124-25-8，化学分子式为 C14H22N2，分子量 218.34 g/mol。 （分子式 C14H22N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212124-25-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2
分子量218.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9224489 B2, 2018-03-12.
  2. Anderson J P, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-(Azepan-1-yl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9209134 B2, 2019-03-19.
  3. Lee S K, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-(Azepan-1-yl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11511515 B2, 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 112, 962-983.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1353, 7871-7890.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4-(Azepan-1-yl)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 846, (8), 9855-9873.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1541, (8), 2855-2859.

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