CAS 1212165-74-6

tert-Butyl trans-4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]cyclohexylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212165-74-6
分子式C28H36N2O4
分子量464.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl trans-4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]cyclohexylcarbamate CAS 1212165-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl trans-4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]cyclohexylcarbamate，CAS 1212165-74-6）属于药物标准品。分子式 C28H36N2O4，分子量 464.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl trans-4-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylcyclohexylcarbamate），CAS注册编号 1212165-74-6，化学分子式为 C28H36N2O4，分子量 464.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为464.60 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212165-74-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36N2O4
分子量464.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113175142 B, 授权公告日 2017-12-27.
  2. 发明人唐晓军，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl trans-4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]cyclohexylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874841 A, 授权公告日 2022-09-14.
  3. 发明人郑宇鹏，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl trans-4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]cyclohexylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758359 A, 授权公告日 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 885, 8477-8495.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1375, 8051-8071.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl trans-4-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]cyclohexylcarbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 115, 6305-6315.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 742, (9), 5629-5654.

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