CAS 1212238-43-1

Tert-butyl (2s)-2-{[5-(cyclopropylamino)-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212238-43-1
分子式C14H24N6O2
分子量308.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2s)-2-{[5-(cyclopropylamino)-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1212238-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (2s)-2-{[5-(cyclopropylamino)-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1212238-43-1）属于药物标准品。分子式 C14H24N6O2，分子量 308.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl (2s)-2-{5-(cyclopropylamino)-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-ylmethyl}pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1212238-43-1，化学分子式为 C14H24N6O2，分子量 308.38 g/mol。 依据分子式为 C14H24N6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (2s)-2-{ 5-(cyclopropylamino)-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl methyl}pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N6O2
分子量308.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115807547 A, 授权公告日 2015-12-28.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2s)-2-{[5-(cyclopropylamino)-1h-1,2,3,4-tetrazol-1-yl]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112642558 B, 授权公告日 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 684, (8), 6236-6253.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1921, 6843-6873.

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