CAS 1212252-42-0

(1s)-1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212252-42-0
分子式C11H14O
分子量162.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1s)-1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethan-1-ol CAS 1212252-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1s)-1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212252-42-0。分子式 C11H14O，分子量 162.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1s)-1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1212252-42-0，化学分子式为 C11H14O，分子量 162.23 g/mol。 依据分子式为 C11H14O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 162.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212252-42-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14O
分子量162.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280459 A1, 2022-09-28.
  2. 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1s)-1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113601046 B, 授权公告日 2016-03-12.
  3. 发明人周伟，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1s)-1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116956867 A, 授权公告日 2017-07-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1265, (9), 318-348.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2262, (3), 9827-9830.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1s)-1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1254, 2289-2315.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 903, 1611-1616.

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