CAS 1212302-57-2

(3AR,4S,9bS)-7,9-dichloro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212302-57-2
分子式C13H11Cl2NO2
分子量284.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,9bS)-7,9-dichloro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid CAS 1212302-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3AR,4S,9bS)-7,9-dichloro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid，CAS 1212302-57-2），分子式 C13H11Cl2NO2，分子量 284.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H11Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1212302-57-2 对应的化合物（英文标识 (3AR,4S,9bS)-7,9-dichloro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C13H11Cl2NO2，相对分子质量 284.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（(3AR,4S,9bS)-7,9-dichloro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta c quinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2NO2
分子量284.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111460627 B, 授权公告日 2021-02-04.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,9bS)-7,9-dichloro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108492434 B, 授权公告日 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 620, (5), 5833-5844.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1227, 3820-3827.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4S,9bS)-7,9-dichloro-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1956, 992-999.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1752, 2278-2303.

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