CAS 1212347-18-6

(S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212347-18-6
分子式C12H15ClO
分子量210.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol CAS 1212347-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212347-18-6 对应的（(S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15ClO，分子量 210.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1212347-18-6，化学分子式为 C12H15ClO，分子量 210.70 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClO
分子量210.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9788890 B2, 2021-05-06.
  2. 发明人林芳，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688649 B, 授权公告日 2016-08-06.
  3. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3660972 A1, 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1081, 2154-2180.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 194, 9346-9350.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Chloro-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2235, (1), 5483-5505.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1964, (1), 7904-7913.

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