CAS 1212348-80-5

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212348-80-5
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1212348-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1212348-80-5），分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H23NO4 的（(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1212348-80-5，分子量为 257.33 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110772607 B, 授权公告日 2017-03-05.
  2. 发明人胡光，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116919797 A, 授权公告日 2018-07-27.
  3. Patel M V, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11227317 B2, 2021-09-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 434, 1961-1972.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 825, (3), 6839-6851.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1026, (11), 3031-3054.

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