CAS 1212350-66-7

3-(Piperidine-1-carbonyl)bicyclo[2.2.1]Hept-5-ene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212350-66-7
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Piperidine-1-carbonyl)bicyclo[2.2.1]Hept-5-ene-2-carboxylic acid CAS 1212350-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212350-66-7 对应的（3-(Piperidine-1-carbonyl)bicyclo[2.2.1]Hept-5-ene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1212350-66-7 对应的化合物（英文标识 3-(Piperidine-1-carbonyl)bicyclo2.2.1Hept-5-ene-2-carboxylic acid），化学式 C14H19NO3，相对分子质量 249.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为249.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212350-66-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3146401 A1, 2017-08-22.
  2. 发明人徐明华，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(Piperidine-1-carbonyl)bicyclo[2.2.1]Hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813285 A, 授权公告日 2022-05-28.
  3. Mueller T, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Piperidine-1-carbonyl)bicyclo[2.2.1]Hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11293476 B2, 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 711, 9546-9555.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1917, 6938-6948.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Piperidine-1-carbonyl)bicyclo[2.2.1]Hept-5-ene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1992, (1), 4768-4779.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1873, 8611-8618.

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