CAS 1212356-09-6
(R)-1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1212356-09-6 |
| 分子式 | C11H15NO2 |
| 分子量 | 193.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1212356-09-6 对应的（(R)-1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO2，分子量 193.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为193.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(3,4-Dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1212356-09-6，化学分子式为 C11H15NO2，分子量 193.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为193.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212356-09-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15NO2 |
| 分子量 | 193.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850070 A, 授权公告日 2019-07-12.
- 发明人罗永刚，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699402 B, 授权公告日 2025-06-23.
- O'Brien P Q, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3,4-Dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9941042 B2, 2024-05-19.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 353, (6), 3040-3061.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1992, (1), 6853-6860.
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