CAS 121239-75-6

(4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121239-75-6
分子式C20H26IO F6Sb
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V) CAS 121239-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V)，CAS 号 121239-75-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H26IO F6Sb。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H26IO F6Sb 的（(4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V)），其CAS登记号是 121239-75-6，分子量为 645.07 g/mol。 （C20H26IO F6Sb）含有甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V)，CAS 121239-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26IO F6Sb
分子量645.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3846376 A1, 2018-05-05.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111101907 B, 授权公告日 2017-12-14.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V)" [P]. European Patent, EP 3433536 A1, 2022-06-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1645, (12), 2195-2218.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 953, (1), 364-367.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(Octyloxy)phenyl)(phenyl)iodonium hexafluorostibate(V) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1924, (4), 7708-7731.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1592, (10), 398-407.

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