CAS 1212392-21-6

(R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212392-21-6
分子式C16H16FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride CAS 1212392-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212392-21-6。分子式 C16H16FNO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H16FNO2 HCl 的（(R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride），其CAS登记号是 1212392-21-6，分子量为 309.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为309.76 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（(R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride，CAS 1212392-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO2 HCl
分子量309.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9870502 B2, 2018-10-14.
  2. Klinger H, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10636146 B2, 2021-12-09.
  3. 发明人冯建国，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108949927 A, 授权公告日 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 107, (6), 26-35.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1399, (1), 8151-8156.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 2-amino-3-(4-fluorobiphenyl-4-yl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1749, 4416-4434.

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