CAS 1212419-99-2

trans-4-((4-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212419-99-2
分子式C19H21N5O
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-((4-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexanol CAS 1212419-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212419-99-2 对应的（trans-4-((4-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N5O，分子量 335.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H21N5O 的（trans-4-((4-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexanol），其CAS登记号是 1212419-99-2，分子量为 335.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为335.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212419-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114549549 A, 授权公告日 2015-09-03.
  2. 发明人罗永刚，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of trans-4-((4-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110996533 A, 授权公告日 2015-10-23.
  3. 发明人陈志强，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-((4-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108465577 A, 授权公告日 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 435, (3), 4588-4607.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1646, 6678-6708.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4-((4-(1-Phenyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1554, 1808-1835.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2244, (5), 2762-2778.

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