CAS 121244-81-3

(7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121244-81-3
分子式C32H18N8O8
分子量642.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol CAS 121244-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol，CAS 121244-81-3）属于药物标准品。分子式 C32H18N8O8，分子量 642.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol），CAS注册编号 121244-81-3，化学分子式为 C32H18N8O8，分子量 642.53 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括642.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H18N8O8
分子量642.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3852255 A1, 2020-05-08.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of (7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114741304 B, 授权公告日 2016-04-02.
  3. 发明人陈志强，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117255669 A, 授权公告日 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2429, 7766-7778.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1079, (12), 9199-9215.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7E,14E,21E)-6H,29H-phthalocyanin-2,3,9,10,16,17,23,24-octaol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 787, (12), 4517-4528.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1470, 4747-4763.

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