CAS 1212440-45-3

tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212440-45-3
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate CAS 1212440-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1212440-45-3，分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo1,2-apiperazine-2-carboxylate），CAS注册编号 1212440-45-3，化学分子式为 C12H23N3O2，分子量 241.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo 1,2-a piperazine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108541021 A, 授权公告日 2020-04-13.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356267 B, 授权公告日 2023-09-16.
  3. 发明人周伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113543811 B, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1802, 2165-2190.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1693, (3), 6497-6502.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (7R,8aS)-rel-7-amino-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1393, (7), 8393-8404.

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