CAS 121246-40-0

N4,N4'-bis(3-bromophenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121246-40-0
分子式C36H26Br2N2
分子量646.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4'-bis(3-bromophenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS 121246-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4,N4'-bis(3-bromophenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine，CAS 号 121246-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H26Br2N2，分子量 646.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C36H26Br2N2 的（N4,N4'-bis(3-bromophenyl)-N4,N4'-diphenyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine），其CAS登记号是 121246-40-0，分子量为 646.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为24.0，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为646.41 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N4,N4'-bis(3-bromophenyl)-N4,N4'-diphenyl- 1,1'-biphenyl -4,4'-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H26Br2N2
分子量646.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11223327 B2, 2020-05-01.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of N4,N4'-bis(3-bromophenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. US Patent, US 9225552 B2, 2024-10-28.
  3. 发明人周伟，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4'-bis(3-bromophenyl)-N4,N4'-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117025327 A, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 669, 3604-3623.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1403, 3832-3839.

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