CAS 1212477-19-4

(1S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212477-19-4
分子式C6H9NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 1212477-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-1-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1212477-19-4，分子式 C6H9NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H9NO2 HCl 的（(1S,5R)-2-azabicyclo3.1.0Hexane-1-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1212477-19-4，分子量为 163.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括163.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212477-19-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO2 HCl
分子量163.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115842136 B, 授权公告日 2023-09-08.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of (1S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687711 A, 授权公告日 2025-11-07.
  3. 发明人朱建伟，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113588492 A, 授权公告日 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 390, (3), 6612-6640.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2090, (3), 3702-3719.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1338, 883-905.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 806, (1), 6717-6731.

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