CAS 121251-67-0

rel-(1R,3R,6S)-2',2',3,7,7-Pentamethylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,5'-[1,3]dioxane]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121251-67-0
分子式C15H26O2
分子量238.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,3R,6S)-2',2',3,7,7-Pentamethylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,5'-[1,3]dioxane] CAS 121251-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1R,3R,6S)-2',2',3,7,7-Pentamethylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,5'-[1,3]dioxane]，CAS 号 121251-67-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H26O2，分子量 238.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-(1R,3R,6S)-2',2',3,7,7-Pentamethylspirobicyclo4.1.0heptane-2,5'-1,3dioxane），CAS注册编号 121251-67-0，化学分子式为 C15H26O2，分子量 238.37 g/mol。 依据分子式为 C15H26O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(1R,3R,6S)-2',2',3,7,7-Pentamethylspiro bicyclo 4.1.0 heptane-2,5'- 1,3 dioxane ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26O2
分子量238.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410925 B, 授权公告日 2024-08-17.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of rel-(1R,3R,6S)-2',2',3,7,7-Pentamethylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,5'-[1,3]dioxane]" [P]. European Patent, EP 3279504 A1, 2022-10-11.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,3R,6S)-2',2',3,7,7-Pentamethylspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-2,5'-[1,3]dioxane]" [P]. US Patent, US 11213776 B2, 2017-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 714, 616-644.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 90, (11), 882-899.

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