CAS 1212688-40-8

(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212688-40-8
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid CAS 1212688-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid，CAS 号 1212688-40-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19NO5 的（(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1212688-40-8，分子量为 245.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为245.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117165041 A, 授权公告日 2017-01-06.
  2. 发明人朱建伟，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113708570 B, 授权公告日 2015-05-09.
  3. Schröder R, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9459992 B2, 2023-10-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2443, (10), 5398-5424.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1964, (11), 5967-5996.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1867, (7), 6066-6092.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2355, (11), 2620-2647.

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