CAS 1212799-01-3

(2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212799-01-3
分子式C7H8Cl2N2O
分子量207.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol CAS 1212799-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212799-01-3 对应的（(2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8Cl2N2O，分子量 207.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C7H8Cl2N2O 的（(2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol），其CAS登记号是 1212799-01-3，分子量为 207.06 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（(2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8Cl2N2O
分子量207.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116629666 A, 授权公告日 2015-05-09.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of (2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109466509 A, 授权公告日 2019-07-12.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116521343 B, 授权公告日 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1787, 5674-5699.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1955, 3310-3329.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-2-amino-2-(3,5-dichloro(4-pyridyl))ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2374, 2319-2336.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 914, (4), 8820-8826.

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