CAS 1212801-06-3

(r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212801-06-3
分子式C9H11Cl2NO2
分子量236.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol CAS 1212801-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212801-06-3。分子式 C9H11Cl2NO2，分子量 236.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1212801-06-3，化学分子式为 C9H11Cl2NO2，分子量 236.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为236.10 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（(r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11Cl2NO2
分子量236.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3188404 A1, 2020-10-14.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839246 B, 授权公告日 2016-05-21.
  3. 发明人何建平，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118812 A, 授权公告日 2023-06-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1234, (8), 9357-9368.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2437, 7581-7589.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (r)-2-Amino-2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2276, (3), 7948-7962.

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