CAS 1212815-64-9

(R)-2-amino-2-(3-chloro-5-methylphenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212815-64-9
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-amino-2-(3-chloro-5-methylphenyl)ethan-1-ol CAS 1212815-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-amino-2-(3-chloro-5-methylphenyl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212815-64-9。分子式 C9H12ClNO，分子量 185.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H12ClNO 的（(R)-2-amino-2-(3-chloro-5-methylphenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1212815-64-9，分子量为 185.65 g/mol。 （分子式 C9H12ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212815-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10679110 B2, 2017-06-24.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-2-amino-2-(3-chloro-5-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10126900 B2, 2019-12-16.
  3. 发明人王建平，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-amino-2-(3-chloro-5-methylphenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711896 B, 授权公告日 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 923, (12), 5906-5916.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2060, (7), 7411-7434.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-amino-2-(3-chloro-5-methylphenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1713, 4020-4031.

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