CAS 121283-06-5

(R)-7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121283-06-5
分子式C10H13N
分子量147.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline CAS 121283-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121283-06-5。分子式 C10H13N，分子量 147.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline），CAS注册编号 121283-06-5，化学分子式为 C10H13N，分子量 147.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 147.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（(R)-7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N
分子量147.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10924252 B2, 2024-05-16.
  2. Johnson M A, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline" [P]. US Patent, US 10564885 B2, 2017-04-03.
  3. 发明人王建平，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184810 B, 授权公告日 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1484, (12), 2774-2787.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1295, (9), 8670-8678.

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