CAS 1212838-50-0
(2R)-2-amino-2-[6-(Hydroxymethyl)(2-pyridyl)]ethan-1-ol
| CAS 号 | 1212838-50-0 |
| 分子式 | C8H12N2O2 |
| 分子量 | 168.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2R)-2-amino-2-[6-(Hydroxymethyl)(2-pyridyl)]ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212838-50-0。分子式 C8H12N2O2，分子量 168.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为168.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H12N2O2 的（(2R)-2-amino-2-6-(Hydroxymethyl)(2-pyridyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1212838-50-0，分子量为 168.19 g/mol。 依据分子式为 C8H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 168.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212838-50-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12N2O2 |
| 分子量 | 168.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694025 A, 授权公告日 2024-08-07.
- 发明人唐晓军，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (2R)-2-amino-2-[6-(Hydroxymethyl)(2-pyridyl)]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116053570 B, 授权公告日 2021-10-06.
- 发明人马晓峰，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-amino-2-[6-(Hydroxymethyl)(2-pyridyl)]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110712785 B, 授权公告日 2017-12-27.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1921, 4226-4256.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 989, 2904-2911.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-2-amino-2-[6-(Hydroxymethyl)(2-pyridyl)]ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1809, 4359-4365.
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