CAS 121287-02-3

N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121287-02-3
分子式C12H13F6NO4S2
分子量413.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide CAS 121287-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide，CAS 121287-02-3），分子式 C12H13F6NO4S2，分子量 413.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 121287-02-3，化学分子式为 C12H13F6NO4S2，分子量 413.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为413.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F6NO4S2
分子量413.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11730903 B2, 2020-03-05.
  2. 发明人王建平，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of N-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116818146 A, 授权公告日 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 795, (5), 1939-1966.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2472, (6), 6286-6303.

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