CAS 1212902-27-6

(s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212902-27-6
分子式C8H9ClN2O3
分子量216.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol CAS 1212902-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212902-27-6 对应的（(s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9ClN2O3，分子量 216.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1212902-27-6，化学分子式为 C8H9ClN2O3，分子量 216.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol，CAS 1212902-27-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O3
分子量216.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326731 A1, 2019-08-15.
  2. 发明人刘建华，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114853323 B, 授权公告日 2020-11-24.
  3. 发明人杨光，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404169 B, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 711, (8), 5139-5142.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1424, 2097-2107.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-2-Amino-2-(2-chloro-6-nitrophenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1969, 1315-1327.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 928, (12), 7635-7638.

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