CAS 1212931-51-5

(R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212931-51-5
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine CAS 1212931-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine，CAS 1212931-51-5）属于药物标准品。分子式 C11H14F3NO，分子量 233.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14F3NO 的（(R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1212931-51-5，分子量为 233.23 g/mol。 （分子式 C11H14F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3NO
分子量233.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116162447 A, 授权公告日 2021-07-13.
  2. 发明人高志强，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111815092 A, 授权公告日 2016-03-10.
  3. Lee S K, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11563878 B2, 2023-02-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 993, 8481-8493.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 345, 1082-1106.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-methyl-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1352, (9), 5929-5949.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1059, (3), 30-59.

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