CAS 1212943-00-4

(S)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212943-00-4
分子式C11H11ClF3N
分子量249.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine CAS 1212943-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1212943-00-4。分子式 C11H11ClF3N，分子量 249.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11ClF3N 的（(S)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1212943-00-4，分子量为 249.66 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClF3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClF3N
分子量249.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9948464 B2, 2018-07-22.
  2. 发明人朱建伟，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112311764 A, 授权公告日 2020-02-23.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3839420 A1, 2019-07-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 562, (11), 2718-2746.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1054, (3), 7929-7958.

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